你有肠癌家族史吗？这些情况别忽视

近年来，“肠癌”“早筛”“肠镜检查”“遗传风险”“基因突变”“家族史”“结直肠癌”成为大众关注的健康热词，尤其是“肠癌家族史”的话题，正被越来越多的家庭提上日常健康管理的议程。那么，怎样才算是有肠癌家族史？哪些情况该引起我们的重视？

首先，肠癌家族史并不是指家族中有“任何”癌症病史，而是特指一级亲属（如父母、兄弟姐妹、子女）中有结直肠癌患者。如果家族中至少有一位一级亲属在50岁前被确诊为肠癌，或者有两位及以上的一级或二级亲属（祖父母、叔伯、舅姨等）患有肠癌，那么你很可能属于有“肠癌家族史”的高风险人群。

此外，如果家族中有人被诊断为“遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）”或“家族性腺瘤性息肉病（FAP）”，即便你本人还没有症状，也需要密切关注。这类疾病由基因突变引起，具有较强的遗传倾向，一旦确诊，其他家族成员也应考虑做基因检测。

不要忽略那些看似“无害”的症状——腹痛、便血、排便习惯改变、腹胀或体重下降。很多人误以为年轻就不会得癌症，事实上，年轻肠癌患者的比例正在上升，尤其在有家族史的情况下，提早进行肠镜检查和肠癌早筛显得尤为重要。

如今随着“早筛”技术的普及，一些无创检测手段（如粪便DNA检测）已逐渐被应用于肠癌风险评估。但对于有家族史的人群，医生通常建议40岁前后开始做第一次肠镜检查，并根据结果决定随访间隔。这比普通人群推荐的筛查年龄（通常为45岁或50岁）要早得多。

在这个“精准医疗”不断推进的时代，关注自身“家族史”、了解“遗传风险”、及时采取“个性化筛查”策略，才是把握健康主动权的关键。毕竟，对于肠癌而言，“早发现、早治疗”不是口号，而是一条切实可行的生命通道。